Sistemas Médicos Alaris, S.A.de C.V.- BD

Ingeniero de Calidad

Sistemas Médicos Alaris, S.A.de C.V.- BD

Sep. 13

Tijuana, Baja California

Giro

Maquiladora (Export.)

Actividad principal

Somos empresa internacional de tecnología médica, tratamiento farmacológico que manufactura productos.

Número de empleados

6000

Sitio Web corporativo

Dirección

Insurgentes 20351

Colonia o fraccionamiento

Parque Industrial Florido

Ciudad

Tijuana, Baja California

Descripción y detalle de las actividades

• Provee apoyo técnico al proceso, calidad del producto y eficacia en la búsqueda de mejora continua del material, producto o calidad y fiabilidad del proceso. • Participa activamente en la implementación, validación e integración de nuevos productos, tecnologías y procesos en el sistema de calidad. • Desarrolla la medición y control de la calidad para el material, proceso y producto con el objetivo de proporcionar un control adecuado a un costo mínimo y analiza los datos obtenidos en busca de tendencias y oportunidades de mejora. • Coordina notificaciones de calidad, acciones correctivas y quejas de cliente • Da soporte al cumplimiento regulatorio a través de desarrollar procedimientos y procesos con estricto apego al sistema de calidad y puede participar en auditorias internas ya sea como auditor, o en auditorias internas y externas dando soporte al proceso de auditoria o bien como auditado. • Puede liderear proyectos de mejora de calidad o participar dando soporte a proyectos donde se requiera la participación en el área de calidad • Genera reportes sobre el estado que guardan sus áreas de responsabilidad • Determina objetivos y mentas de calidad, las cuales deberá definirlas en especificaciones, dibujos y procedimientos de prueba • Analiza propuestas de productos y procesos en complimiento con la compañía y regulaciones para la manufactura de productos Médicos y/o eléctricos. • Analiza la información de calidad y recomienda ajustes al diseño del producto, proceso de manufactura, equipo y sistemas de calidad • Investiga e implementa estrategias de control de proceso, inspección y prueba en puntos estratégicos de producción y áreas de ensamble. • Realiza estudios de capacidad del proceso en las líneas y equipos de producción • Evalúa reclamos del producto. Provee/propone la solución y realiza la contestación de la queja. Apoya en auditorias internas y externas • Proporciona entrenamiento en el producto y proceso como se vea conveniente. • Realiza verificaciones y validaciones de equipo de prueba, procesos y de instalaciones en edificio.

Experiencia y requisitos

•    Carrera Profesional de Ingeniería Terminada (Título indispensable) •    3 años de experiencia previa en posición similar. •    Ingles Conversacional  (Indispensable) •    Conocimientos en computación (Excel-word) •    Conocimiento en estándares de calidad (ISO13485, QSR o afín) •    Conocimiento de metodologías de investigación y análisis estadístico •    Experiencia en transferencias de producto/proceso •    Manejo de SAP •    Manejo de Minitab •    Certificación en Green Belt Six Sigma •    Diploma de entrenamiento CQE •    Visa vigente indispensable

Número de vacantes

1

Área

Ingeniería

Contrato

Permanente

Turno

Diurno

Jornada

Tiempo Completo

Horario

L-J 7:00am a 5:00pm y V 7:00am a 3:00pm

Estudios

Titulo Profesional

Inglés

Hablado: 90%, Escrito: 90%

Sexo

Indistinto